품질 관리 절차
품질은 기업의 생존의 기초이며, 초석은 또한 시장으로 이어지고, 고품질 제품은 자체 엄격한 요구 사항의 성공적인 사업이며, 사용자는주의를 기울여야합니다. 효율성, 제품은 우리의 성격”사업 목적입니다.
1 .P회전 장비 및 테스트 장비 제어
1) 장비 구성이 특수 장비 안전 기술 사양 및 생산 테스트 요구를 충족하도록 보장하기 위해 기술부 통합 관리에 의한 생산 장비 선택, 조달, 제출, 유지 관리에 대한 회사 장비 관리에서. 바이오 테크 총책임자 감사 장관이 승인 한 수요 구매 신청 계획에 따른 바이오 테크놀로지 부서는 비즈니스 부서 구매를 발송합니다. 구매 계획에 따라 부서를 운영하고 실제 균형 상황과 결합하여 구매 계획, 장비에 대한 책임, 감사, 승인을위한 회사 책임자, 구매 계획의 구현을 준비합니다. 장비 제조업체는 장비 제조업체를 평가하고 구매 계획에 표시해야합니다. 장비가 도착한 후, 장비 책임 조직은 장치를 사용하여 검사 및 수락을 수행합니다. 수락 한 후에는 단위 관리를 사용하십시오. 검사 후 마감을 담당하는 장비의 기술 문서는 전송 목록을 작성하고 생계 및 보관 부서에 계정을 설정합니다.
(2) 회사의 검사 장비는 국가 법률 계측 규정에 따라 책임 부서를 측정하여 측정 관리 시스템과 검사 장비 원장을 설정하고 연간 보정 계획을 수립하고 구현을 구성합니다.
2 C원자재 관리의 개요
구매 부서의 원자재 회사는 조달, 품질 관리, QA 엔지니어 감독 및 검사를 담당하는 자재 책임 부서의 관리를 담당하며 제어 프로세스는 다음과 같습니다.
자재 조달-GG gt; 공급 업체 선정, 평가 및 관리-GG gt; 자재 조달 계획-GG gt; 계약 검토 및 서명 —-> 물질 수용-GG gt; 재료 저장 및 분배-GG gt; 자재 추적 (자재 창고 원장, 프로세스 카드)
3 T그는 제품 실현 프로세스 제어
생산 계획의 생산 공정 지침, 라인을 통한“공정”, 가공 공정의 일관성, 작업 지침, 공정 절차 및 기술 지원 생산을위한 기타 기술 문서. 고객 요구 사항을 결정하는 프로세스 --GG gt; 생산 준비 과정-GG gt; 원료 조달-GG gt; 생산 제조 공정 (냉간 및 열처리, 열처리 및 용접 특수 공정) —-> 검사 및 시험-GG gt; 배달